FAITES LE POINT
GRÂCE AU QUESTIONNAIRE D’AUTOÉVALUATION
Ce questionnaire d’autoévaluation a été conçu par l’association de patients HPN France – Aplasie Médullaire afin d’aider les patients atteints d’HPN à faire le point sur leur quotidien en explorant différents aspects de la vie : personnelle, professionnelle, sociale, ou encore la relation au traitement.
L’objectif : mettre en lumière d’éventuelles difficultés ou symptômes persistants qui peuvent parfois passer inaperçus afin d’en discuter avec les soignants.
Une fois le questionnaire rempli, une page bilan est disponible pour vous permettre d’identifier les thématiques les plus impactantes et préparer, en toute sérénité, un échange constructif avec les équipes soignantes.
Parce que bien vivre avec l’HPN,
c’est aussi pouvoir exprimer ce qui compte vraiment pour soi.
Références bibliographiques
1. Panse J, et al. The burden of illness of patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria receiving C5 inhibitors in France, Germany and the United Kingdom: Patient-reported insights on symptoms and quality of life. Eur J Haematol. 2022;109:351–363.